Übergangsmetall-katalysierte C-H Funktionalisierung von Heterocyclen

Im Rahmen dieser Arbeit wurden zwei unterschiedliche Ansätze zur direkten C−H Funktionalisierung fünfgliedriger Heterocyclen erforscht. Zum einen konnte unter Einsatz von Alkylboronsäuren eine oxidative Pd-katalysierte C−H Alkylierung von Thiophenen, Furanen und Pyrrolen entwickelt werden. Des Weiteren gelang durch den Einsatz von Aziden die Rh(III)-katalysierte C−H Aminierung von Thiophenen und deren Anwendung in der Synthese von Cryptolepin.