Parametre
Kategórie
Viac o knihe
Das Medizinproduktegesetz –Verordnungen, Gesetze und europäische Richtlinien enthält die wichtigsten deutschen und europäischen Vorgaben zum Medizinprodukterecht in der aktuellen Fassung. Die im Juli 2014 verabschiedeten Änderungen wurden durch Kursivtext und erläuternde Fußnoten gekennzeichnet. Ein umfangreiches Begriffs- & Stichwortverzeichnis, sowie das Randregister erleichtern dem Leser das Auffinden der gewünschten Passage. Inhaltsübersicht: Merkblatt Rechtliche Grundlagen, Medizinproduktegesetz (MPG), Heilmittelwerbegesetz (HWG), Medizinprodukteverordnung (MPV), Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV), Medizinproduktesicherheitsplanverordnung (MPSV), DIMDI-Verordnung (DIMDIV), Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV), Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD), Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare medizinische Geräte (AIMDD), Richtlinie 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika (IVDD)
Nákup knihy
Das Medizinproduktegesetz, Jürgen Nippa
- Jazyk
- Rok vydania
- 2014
Doručenie
Platobné metódy
Navrhnúť zmenu
- Titul
- Das Medizinproduktegesetz
- Jazyk
- nemecky
- Autori
- Jürgen Nippa
- Vydavateľ
- Euritim-Verl.
- Vydavateľ
- 2014
- ISBN10
- 3937988238
- ISBN13
- 9783937988238
- Kategórie
- Právnická literatúra
- Anotácia
- Das Medizinproduktegesetz –Verordnungen, Gesetze und europäische Richtlinien enthält die wichtigsten deutschen und europäischen Vorgaben zum Medizinprodukterecht in der aktuellen Fassung. Die im Juli 2014 verabschiedeten Änderungen wurden durch Kursivtext und erläuternde Fußnoten gekennzeichnet. Ein umfangreiches Begriffs- & Stichwortverzeichnis, sowie das Randregister erleichtern dem Leser das Auffinden der gewünschten Passage. Inhaltsübersicht: Merkblatt Rechtliche Grundlagen, Medizinproduktegesetz (MPG), Heilmittelwerbegesetz (HWG), Medizinprodukteverordnung (MPV), Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV), Medizinproduktesicherheitsplanverordnung (MPSV), DIMDI-Verordnung (DIMDIV), Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV), Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD), Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare medizinische Geräte (AIMDD), Richtlinie 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika (IVDD)