Enantioselektive Synthese von polyoxygenierten Cembrenen

In dieser Arbeit wird ein neuer totalsynthetischer Zugang für den Aufbau hochfunktionalisierter bicyclischer Cembrene vorgestellt. Die konvergente Synthese beinhaltet den stereoselektiven Aufbau von zwei chiralen Bausteinen, die über eine asymmetrische Multikomponenten-Allylierungsreaktion nach L. F. Tietze und eine modifizierte Alkylierung nach A. G. Myers zugänglich sind. Zentrale Elemente der Synthese sind die Verknüpfung der beiden Bausteine über eine Addition eines metallierten Dithians an ein Epoxid so wie der effiziente Aufbau des 14-gliedrigen Kohlenstoffringsystems durch eine Ringschlussmetathese.