Ein kombinatorischer Ansatz zu Untersuchungen der Aufnahme nackter doppelsträngiger DNA in Säugerzellen

Das Verständnis der molekularen Zusammenhänge zwischen Speicherung, Weitergabe und Expression genetischer Information in einer Zelle, die Strukturaufklärung der DNA sowie die Entschlüsselung des genetischen Codes haben die Entwicklung neuer Therapiekonzepte in der modernen Medizin ermöglicht. Im Mittelpunkt intensiver Forschung steht heute die Gentherapie mit dem Ziel, kausale Zusammenhänge zwischen genetischer Exposition und Krankheit zu verstehen sowie neue Behandlungsmöglichkeiten auf molekularer Ebene zu entwickeln. Vor dem Hintergrund der Entschlüsselung des menschlichen Genoms werden die Arbeiten zur Identifizierung und Charakterisierung menschlicher Genfunktionen weitere genetisch bedingte Krankheitsbilder aufdecken und die Gentherapie stärker als bisher in das Licht des wissenschaftlichen, aber auch öffentlichen Interesses stellen. Die Gentherapie setzt sich nicht nur mit dem Einschleusen und der Integration defekter oder fehlender Gene auseinander, sondern auch mit der Möglichkeit der Genregulation auf molekularer Ebene durch funktionale Nukleinsäuren. Eine wichtige Grundvoraussetzung für gentherapeutische Behandlungsansätze ist dabei der Transfer von Nukleinsäuren in die Zelle.